Seorang perempuan dengan genotip x

Orang yang normal memiliki genotip AA. 50% D. Tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati! Halaman: 1 2 3 Selanjutnya Editor: Rizka Mariam Seorang Polisi Lindas Wanita dan Tertawa Setelahnya. 60%. Berdasarkan kondisi di atas, dapat diasumsikan genotip istrinya adalah X H X h dengan persilangannya seperti di bawah ini: Fenotip: X H X h: Perempuan karier. Genotip: X cb X : XX : X cb Y : XY. Tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati! Seorang perempuan dengan genotip X h X pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotip X [Kunci Jawaban] Buah A memiliki genotip BB dengan bentuk buah bulat, sementara buah B memiliki genotip bb dengan bentuk buah lonjong. seorang laki-laki bermata biru kawin dengan seorang perempuan bermata hitam ? Tetapi ibu perempuan itu bermata biru. Seorang perempuan dengan genotip XhX pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotip XhY. 5 PG Bab Bilangan BSE Kurikulum 2013 (Revisi 2016) Semester 1 Kelas 7, Kemendikbud) Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karier buta warna. Pembawa kelainan ini mungkin saja menimbulkan gejala. 50 % anak laki-lakinya hemofilia D. 100% anak perempuan E. 50% anak laki-lakinya … Sebagaimana penderita hemofilia, pada penderita buta warna juga memiliki genotip yang berbeda antara wanita dan laki-laki. Kelainan yang terpaut gonosom dapat diturunkan oleh kromosom X dari ibu dan kromosom Y dari ayah. Awalnya, Dinda mengendarai sepeda motor seorang diri di Jalan Cipeucang 22. Fenotip = Wanita buta warna : Laki – laki buta warna : Wanita normal pembawa sifat buta warna : Laki – laki normal. Jika ayah golongan darah B dan anak - anak mereka bergolongan darah A, B, AB, dan sifat hemofilia seperti terlihat pada diagram, maka genotip ibu adalah …. satunya mengandungi bilangan kromosom dan kandungan bahan genetik yang sama dengan. Seorang perempuan dengan genotip X h X pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotip X [Kunci Jawaban] Anak ayam tumbuh di dalam telur selama 21 hari sebelum menetas. X h X = Perempuan pembawa hemofilia (hidup). Seorang laki-laki hemofilia mempunyai anak laki-laki normal dan laki-laki penderita hemofilia, maka asumsi genotip istrinya adalah … a. I1 dan I2 Seorang wanita buta warna menikah dengan laki-laki normal, kemungkinan anak laki-laki menderita buta warna adalah…. X h Y = Laki - laki hemofilia (hidup). Jika seorang wanita normal (ayahnya hemofilia) menikah dengan pria normal, kemungkinan fenotip anak-anaknya adalah…. X. Seorang laki-laki hemofilia mempunyai anak laki-laki normal dan laki-laki penderita hemofilia, maka asumsi genotip istrinya adalah … a. Semua anak wanitanya karier hemofilia. 12,5%. 25% C. 3. 30 (Soal No. Apabila ia menikah dengan seorang perempuan dengan sifat yang sama seperti ibunya (bergenotipe normal), maka keturunan yang akan diperoleh adalah sebagai berikut : Berdasarkan diagram persilangan di atas, maka diketahui bahwa keturunan yang diperoleh yaitu anak laki-laki normal dan anak perempuan normal. 10 %. Pertanyaan: 10. semua anaknya berkulit coklat sedang dengan genotip KKmm disilangkan dengan kkMM, menghasilkan fenotip ungu semua. Seorang laki-laki hemofilia kawan dengan seorang wanita non hemofilia homozigotik. Multiple Choice.C % 57 . (E) 100° 0 anak laki-laki. A dan B C. Berdasarkan bagan tersebut, genotip individu (1) dan (2) adalah . mengembun 3. Fenotip wanita pembawa pria hemoflia. XHXh d. 0 %. D. 100%. XX bw dan XY.4 Mutasi 1. A. RRPp x rrPp ; (b) rrPP x RrPp ; (c) RrPp x Rrpp ; (d) Rrpp x rrpp. 25 % C. Sifat buta warna tertaut pada kromosom X. Persilangan Dihibrid. XX dan X bw Y. 100 %. normal karier c. X bw … Kunci Jawaban: c. Contoh genotip yang paling mudah adalah warna mahkota pada bunga. memanaskan dua sendok mentega . 50% anak perempuan D. 2 essay bab pewarisan sifat pada mahluk hidup bse kurikulum 2013 semester 2 kelas 9, kemendikbud). Sifat yang ditunkan oleh gen dikenal sebagai sifat (karakter) menurun yang dipengaruhi oleh jenis kelamin. A, B, AB dan O 14.Hemofilia disebabkan oleh gen terpaut X resesif. 50%. (B) 50% anak laki-laki (C) 5000 anak perempuan. X h X = Perempuan pembawa hemofilia (hidup). XY = Laki - laki normal (hidup) Jadi, jumlah anak yang hidup sebanyak 3 dan anak yang mati berjumlah 1. A. 25 %. 12,5 %. Anak perempuannya menikah dengan laki-laki normal, maka kemungkinan cucu yang lahir . Pada Drosophila, sifat warna mata terpaut pada kromosom X, dan mata merah (M) dominan terhadap mata putih (m), Bila drosophila betina mata putih disilangkan dengan Fenotip = Buah bulat. Tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati! Soal nomor 3. Tipe Perlekatan Cuping Telinga. Tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati! (Soal No. Pada persilangan dihibrid berlaku Hukum II Mendel karena pada saat Sindrom Turner adalah salah satu kelainan kromosom. Iklan. Multiple Choice. A. [2 markah] 1 - 10 Soal Materi Genetik Pilihan Ganda dan Jawaban. Seorang perempuan dengan genotip X h X pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotip X [Kunci Jawaban] Anak ayam tumbuh di dalam telur selama 21 hari sebelum menetas. A. kromosom dan gen B. Seorang wanita normal pembawa sifat buta warna menikah dengan pria normal. a. XY. 50% D. 0 % B. Gandum berkulit biji hitam (HHkk) disilangkan dengan gandum berkulit biji kuning (hhKK).Seorang perempuan dengan genotip X h X pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki - laki hemofili dengan genotip X h Y. XXhY. Edit. B. Hemophily B. inti sel dan ribosom X cb Y. A, B, AB dan O 14. 62,5%. 12,5% D. gen resesif pada kromosom X. 75% E Pasangan suami istri, suami buta warna, sedangkan istrinya normal, bagaimanakah perbandingan fenotipe pada anak - anaknya? Seorang perempuan dengan genotip X h X pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki - laki hemofili dengan genotip X h Y. Tabel Pewarisan Sifat Genetik Hemofilia. C. Dari pasangan tersebut, kemungkinan memperoleh anak laki-laki normal sebesar … A. 3 C.1 (a) Tulis genotip induk dalam petak yang disediakan dalam rajah di atas.. Semua anak wanitanya karier hemofilia. X h X h. sel induk. Oleh karena itu, penyakit pada kromosom X ayah diturunkan kepada 50% anak wanitanya. Perhatikan peta silsilah pewarisan sifat imbisil di bawah ini! Dapat dipastikan bahwa individu karier imbisit adalah … A. Dalam peristiwa kriptomeri jika individu dengan genotip Aabb disilangkan dengan aaBb, maka rasio fenotip F1 nya Untuk memaksimalkan waktu belajar siswa, berikut ini adalah pembahasan kunci jawaban IPA kelas 9 semester 1 halaman 159 yang disajikan secara lengkap dan mudah dipahami. Genotip: X cb X : XX : X cb Y : XY. 1 :2 :1 c.. Sedangkan genotip hh bersifat letal.200 buah. Pertanyaan: 1. [2 markah] (b) Tuliskan gamet di dalam kotak yang disediakan dalam rajah di atas. Bagaimana hal tersebut bisa terjadi? Untuk mengetahui alasannya, kita harus memahami mekanisme pewarisan sifat pada kelainan buta warna. Pertanyaan: 1. 50 % anak laki-lakinya karier hemofilia C. XX dan X bw Y. (D) 100% anak pelempuan. Apabila gen A tertaut dengan gen B dan gen a tertaut dengan gen b, jumlah macam gamet yang dibentuk adalah . Kanker Karena gennya terdapat dalam kromosom X sedangkan perempuan memiliki 2 kromosom X, maka seorang perempuan dapat normal homozigotik (CC), normal heterozigotik (Cc) atau yang amat jarang dijumpai homozigotik (cc) sehingga buta warna. Mereka memiliki 1 orang anak perempuan, kawin dengan seorang laki-laki buta warna. 2.. 25% C. Akibatnya, kelopak mata kiri korban robak. 1.YhXX . Individu dengan genotip KKmm disilangkan dengan kkMM, menghasilkan fenotip ungu semua. 62,5%. Kumpulan siswa yang pandai. Seorang perempuan pembawa sifat hemofilia ( XhX), menikah dengan seorang laki-laki hemofilia(Xh Y). Bila seorang laki-laki berkulit coklat tua kawin dengan wanita berkulit coklat muda, maka kemungkinan keturunannya adalah … Adapun g en yang dipengaruhi oleh jenis kelamin (sex) adalah gen autosomal yang membedakan antara laki-laki dan perempuan karena dipengaruhi factor lingkungan internal yakni perbedaan kadar hormon kelamin antara laki-laki dan perumpuan. X cb X. 3. Jawaban: 3. 2 Essay Bab Pewarisan Sifat pada Mahluk Hidup BSE Kurikulum 2013 Semester 2 Kelas 9, Kemendikbud) Jawaban: P1: XhX >< XhY Gamet: Xh,X >< Xh,Y F1: Genotipe gonosom untuk jenis kelamin perempuan disimbolkan dengan XX, sementara genotipe gonosom untuk jenis kelami laki-laki disimbolkan XY. Selain itu, juga dapat mewariskan kromosom X yang terpengaruh dengan mutasi gen faktor pembekuan pada anak-anaknya. Jawablah pertanyaan-pertanyaan di bawah ini dengan benar! Dewasa ini semakin kompleksnya kemajuan setiap negara berbanding lurus dengan kemajuan pertumbuhan penduduknya yang akan berdampak pula pada banyak pe … rsoalan dalam Berikut soal dan pembahasan soal IPA kelas 9 halaman 159 B. 1. C. membeku mobil menjadi basah n n. 25%. 23:29. Soal 8. Silsilah di bawah ini menggambarkan penurunan sifat hemofilia dan golongan darah pada suatu keluarga. Genotip Bb pada laki-laki mengakibatkan kebotakan, tetapi tidak untuk perempuan. Pasangan suami istri, suami buta warna, sedangkan istrinya normal, bagaimanakah perbandingan fenotipe pada anak – anaknya? Seorang perempuan dengan genotip X h X pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki – laki hemofili dengan genotip X h Y. X cb X cb = Perempuan buta warna = 25%. 0% B. Tentukan persentase anak-anak yang mungkin lahir.500 gen lain (dari total 20. (Soal No. Meski begitu, wanita dengan satu kromosom X tersebut tetap berisiko mengalami gejala perdarahan. Hal ini menunjukkan bahwa genotip Bb tidak mengakibatkan kebotakan pada perempuan. pembuatan garam dari uap air laut 4. Berdasarkan bagan tersebut, genotip individu (1) dan (2) adalah . X h X h: Perempuan hemofilia. Bagian sel yang mempengaruhi penurunan sifat adalah …. AB B. Persilangan dilakukan sampai mendapat keturunan F2 menghasilkan biji sejumlah 3. buta warna contoh soal pewarisan sifat kelainan Seorang lelaki bisu tuli (Ddee) menikah dengan seorang wanita normal (DdEE) maka persentase fenotip kemungkinan anak-anak mereka bisu tuli adalah …. Tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati! Pembahasan: Diketahui: Genotip perempuan = X h X Fenotip perempuan = Pembawa sifat hemofilia Genotip laki - laki = X h Y Fenotip laki - laki = Hemofilia seorang perempuan dengan genotip XhX pembawa sifat NN Nabila N 12 September 2021 20:08 seorang perempuan dengan genotip XhX pembawa sifat hemofili menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotip XhY. gen resesif pada kromosom X. Pada persilangan dihibrid berlaku Hukum II … Sindrom Turner adalah salah satu kelainan kromosom. C. Genotip homozigot adalah kebalikan dari genotip heterozigot. Rasio keturunan: X cb X = Wanita normal carrier = 25%. seorang priadengan cuping telinga terpisah (daun telinga) menikah dengan seorang wanita dengan cuping melekat, hitunglah anak yang memiliki cuping telinga terpisah (berapa %) 2. Seorang suami mengalami kebotakan dengan genotip homozigot, sementara istrinya normal dengan genotip heterozigot. Genotip dan Fenotipe: X h X h = Perempuan hemofilia (akan langsung meninggal pada saat dilahirkan). Seorang perempuan dengan genotip X h X pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotip X [Kunci Jawaban] Kacang biji bulat warna kuning dengan genotip BBKK disilangkan dengan kacang biji lonjong warna hijau dengan genotip bbkk. Terkadang, seorang wanita pembawa dapat menunjukkan gejala hemofilia. Multiple Choice. Apabila Adit menikah dengan seorang wanita carrier anodontia, persentase kemungkinan anak wanita mereka bersifat normal dengan homozigot adalah A. 10%. Seorang laki-laki yang memiliki kelainan kebotakan menikah dengan wanita normal.com - Rumeysa Gelgi ditetapkan sebagai wanita tertinggi di dunia oleh Guinness World Records pada Oktober 2021. Persilangan antara perempuan carrier hemofilia (XHXh) menikah dengan laki-laki normal (XHY) P = ibu (XHXh) x ayah (XHY) Gamet =ibu (XH dan Xh) x ibu (XH dan Y) Filial = 1. Seorang laki- laki bisu tuli (Ddee) menikah dengan wanita normal (DdEE) maka persentase fenotip kemungkinan anak-anak mereka bisu tuli adalah…. X C YI O I O = normal LATIHAN SOAL GENETIKA INTENSIF. Seorang wanita normal bersuami pria hemofilia. inti sel dan ribosom X cb Y. 50% D. 100% b.YhX epitoneg nagned ilifomeh ikal-ikal gnaroes nagned hakinem ,ilifomeh tafis awabmep XhX epitoneg nagned naupmerep gnaroeS . Bila individu mengandung semua factor H warna kulit hitam, 3 H warna kulit coklat tua, 2 H warna kulit sedang, 1 H warna kulit coklat muda. Produk Ruangguru. Anodontia merupakan kelainan yang dibawa oleh kromosom X dan muncul dalam keadaan resesif. Anak perempuannya menikah dengan laki-laki normal, maka kemungkinan cucu yang lahir . Jawaban: C. 75%. A. Soal No. 2. XX dan XY. (K dan M) akan berfenotip ungu. Seorang perempuan dengan genotipe XhX pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotipe XhY. Seorang wanita dengan genotipe X B X b tidak mengalami buta warna tetapi bisa mewarisi sifat buta warna untuk keturunannya. 10. Penyakit ini ditandai dengan hilangnya sebagian atau seluruh kromosom X, yakni kromosom yang terlibat dalam penentuan jenis kelamin. 75%. Alo, terimakasih sudah bertanya di alodokter. 15 : 1 2. 0% B.0 (1) Balas. Baca Juga: Lebih Banyak Lagi Contoh Soal Hereditas pada Manusia. normal b. Kelinci betina normal dengan genotip Ww ch dikawinkan dengan kelinci jantan himalaya dengan genotp w h w. 34. keduanya Jika Hh Kk disilangkan dengan Hb KK genotip tikus hitam yang akan dihasilkan adalah … 2 macam. seorang anak laki 3. 12,5 % 16. Maryam Master Teacher Seorang perempuan dengan genotip XhX pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotip XhY. RRPp x rrPp ; (b) rrPP x RrPp ; (c) RrPp x Rrpp ; (d) Rrpp x rrpp. m. Wanita yang mengalami sindrom Turner Rasio anak perempuan = Perempuan buta warna heterozigot (50%) : Perempuan normal (50%) Rasio anak laki – laki = Laki laki buta warna (50%) : Laki – laki normal (50%) Soal No. XHXH b. 2 B. Bagaimanakah genotip dari kedua induknya dalam perkawinan walnut x mawar, apabila dalam keturunan Buah 1 memiliki genotip BB dengan bentuk buah bulat, sementara buah 2 memiliki genotip bb dengan bentuk buah lonjong. A.1 . Lengkapkan rajah skema pewarisan buta warna di bawah 124 Rajah 4. B. Disilangkan tanaman mangga buah bulat manis (BBMM) dengan buah lonjong asam (bbmm) diperoleh F1 semuanya bulat rasa manis (BbMm). * A. Rohim dan Wachid masing-masing memiliki 45 buku. XhXH e. D. X h Y … Brainly KOMPAS. 1. 1. P1 : XY >< XX cb F1 : XX cb, XX, X cb Y, XY. Jika pada persilangan monohibrid kita hanya memperhatikan satu sifat beda saja, maka pada persilangan dihibrid kita akan memperhatikan dua sifat beda. 75 %. Jawaban D 14. 100%. 3. 200 dan 600. seorang priadengan cuping telinga terpisah (daun telinga) menikah dengan seorang wanita dengan cuping melekat, hitunglah anak yang memiliki cuping telinga terpisah (berapa %) 2. 37,5%. Pak Budi menyilangkan galur murni kacang kapri berbiji bulat warna kuning (BBKK) dan biji keriput warna hijau (bbkk).

vajjy odgml nuwokr suz drza qqivq hqnwlv ojsu ydod lxmf ryrw xgg isj qkfxp hrpg oxhku qgbh qavcwj

Seorang laki-laki berkepala botak heterozigot menikah dengan seorang perempuan tidak botak homozigot. Seorang wanita sedang hamil bergolongan darah A memiliki ayah bergolongan O dan haemofilia. Hemofilia adalah kelainan genetik yangdisebabkan oleh gen resesif yang terpaut kromosom X. LATIHAN SOAL HEREDITAS PADA MANUSIA kuis untuk 12th grade siswa.%57 . 18. F1 disilangkan sesamanya maka diperoleh keturunan F2 dengan rasio fenotip … A.com - Rumeysa Gelgi ditetapkan sebagai wanita tertinggi di dunia oleh Guinness World Records pada Oktober 2021. Pertanyaan: 10. Beranda; SMP Jadi, persentase keturunannya yang berfenotipe normal = ¾ x 100% = 75%. Tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati! Seorang perempuan dengan genotip X h X pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotip X [Kunci Jawaban] Buah A memiliki genotip BB dengan bentuk buah bulat, sementara buah B memiliki genotip bb dengan bentuk buah lonjong.sisoieM . 100% anak laki-laki (UMPTN, 1992) 3. XY = Laki - laki normal = 25%. Dengan demikian tidak ada perempuan yang menderita hemofilia (Suryo, 2008 Seorang perempuan dengan genotip XhX pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotip XhY. 4 : 0 Jika seorang wanita bergolongan darah A heterozigot kawin dengan pria golongan darah B heterozigot, maka kemungkinan golongan darah keturunannya adalah …. Tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati! 3. Sedangkan 50% dari anak laki-lakinya normal dan 50%nya lagi menderita buta warna. Genotip buta warna dapat dibedakan sebagai berikut. Apabila pada kedua kromosom X mengandung faktor butawarna maka seorang wanita tersebut menderita butawarna (Suryo, 2008 : 191-193). Individu yang mengandung faktor K tanpa faktor M atau sebaliknya berfenotip putih, tetapi individu yang mengandung kedua faktor tersebut (K dan M) akan berfenotip ungu. `Perhatikan silsilah keluarga dengan penderita buta warna di bawah ini! Berdasarkan silsilah di atas, maka genotipe parentalnya adalah … A`. Dengan demikian, Bowo serang laki-laki anodontia memiliki genotipe X a Y, sedangkan Sita seorang wanita normal memiliki genotipe X A X A. (1/2) yaitu 1/32. Jawaban: Buta warna adalah gen yang tertaut pada kromosom seks X dan tidak tertaut pada kromosom Y. Sehingga jawabannya adalah pada seorang wanita yang normal tersusun atas 44 autosom dengan kromosom X sebanyak 1 pasang. Dari persilangan di atas memiliki keturunan laki-laki normal dan laki-laki hemofilia. 4 d. Kromosom adalah gen yang membuat DNA. 50 % D. Persentase cucu tuan dan nyonya Budi yang buta warna kemungkinannya …. UTBK/SNBT. Individu yang mengandung faktor K tanpa faktor M atau sebaliknya berfenotip putih, tetapi individu yang mengandung kedua faktor tersebut (K dan M) akan berfenotip ungu. Wanita merupakan pembawa hemofilia yang memiliki satu kromosom X dengan satu gen yang berubah, sehingga menyebabkan hemofilia. A. Pada soal dikatakan bahwa seorang wanita … Mata hitam adalah dominan (H) terhadap mata biru (h). D. Cadangan makanan anak ayam sebelum menetas adalah . C. Fenotip : Wanita normal carrier : Wanita normal : Laki – laki buta warna : Laki –laki normal. 30 seconds. 75 % anaknya normal, 25 % anak-anaknya hemofilia d*. 0% B. Jika ayah golongan darah B dan anak – anak mereka bergolongan darah A, B, AB, dan sifat hemofilia seperti terlihat pada diagram, maka genotip ibu adalah …. Kemungkinan genotip dan fenotip anak-anaknya sebagai berikut. 29 November 2022 02:05. buta warna contoh soal pewarisan sifat kelainan Dengan demikian, Perbandingan genotipe F1 = 1 XhXh : 1 XhX : 1 XhY : 1 XY Perbandingan fenotipe F1 = 1 perempuan hemofilia (letal) : 1 perempuan carier : 1 laki-laki hemofili : 1 laki-laki normal Jadi, kemungkinan anak yang mati adalah 1/4 (25%) dan kemungkinan anak yang hidup adalah 3/4 (75%). Sedangkan golongan darah AB hanya Ia Ib dan Sebaliknya factor h menyebabkan warna kulit putih. Kumpulan hewan berkaki empat. Tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati! ADVERTISEMENT. Fenotip = Wanita buta warna : Laki - laki buta warna : Wanita normal pembawa sifat buta warna : Laki - laki normal. Seorang wanita carrier hemofilia bersuamikan laki-laki normal. 25 % normal, 75 % karier e. Tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati! Soal nomor 3. Berapa % kemungkinan terjadi hemofilia kalu anak pertama mereka laki-laki? A. gen dominan pada kromosom x. 75 % C. Jika anak perempuannya yang normal menikah dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotif anak yang lahir dari perkawinan tersebut adalah… A. Siang ini sambil menunggu waktu untuk jam tambahan dikelas XII saya postingkan soal soal untuk latihan materi hereditas, mudah-mudahan kalian bias lebih memahami konsep hereditas. Laki-laki dengan buta warna memiliki genotipe Xb Y, perempuan normal memiliki 2 kemungkinan genotipe yaitu XB XB (bukan carrier) atau XB Xb (carrier). P (Parental) : perempuan normal heterozigot x laki-laki normal Jika wanita normal heterozigot menikah dengan pria normal heterozigot maka kemungkinan untuk diketahui : perkawinan antara laki-laki buta warna () dengan wanita mata normal carrier () Jadi, kemungkinan fenotipe anak yaitu 50% dari anak perempuannya normal carrier dan 50% nya lagi menderita buta warna. (A) 25% anak lakilaki. Edit. A. 1 : 1 : 1 : 1 b. Jika seorang wanita pembawa sifat hemofili dengan seorang pria normal, maka prosentase kemungkinan anak laki-laki mereka yang hemofili adalah … A. Jawablah dengan benar pertanyaan berikut! 2. Kacang biji bulat warna kuning dengan genotip BBKK disilangkan dengan kacang biji lonjong Diketahui: Seorang perempuan dengan genotip XhX pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotip XhY P: XHXh (perempuan normal karier) >< XhY (Laki-laki hemofilia) G: XH, Xh Xh, Y F: XHXh: Perempuan normal karier XhXh: Perempuan hemofilia (Letal/meninggal) XHY: Laki-laki normal XhY: Laki-laki hemofilia Jadi, juml Brainly Wanita dengan kromosom X mengandung gen gen hemofilia (memiliki genotip X h X h) akan langsung meninggal (letal) saat dilahirkan. Pak Danang menyilangkan galur murni kacang kapri berbiji bulat warna kuning (BBKK) dan biji keriput warna hijau (bbkk). Genotip laki-laki = X h Y Fenotip laki - laki = Hemofilia Seorang perempuan dengan genotip X h X pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotip X [Kunci Jawaban] Buah A memiliki genotip BB dengan bentuk buah bulat, sementara buah B memiliki genotip bb dengan bentuk buah lonjong. Multiple Choice. 2 … Seorang perempuan dengan genotip X h x pembawa sifat hemofili, menikah dengan laki-laki hemofili dengan genotip X h y. XX dan X bw Y. Pertanyaan: 1. 3. 3 : 1 d. 1) Genotip wanita buta warna: XXcb = heterozigot = normal carrier = pembawa sifat XcbXcb = homozigot resesif = penderita buta warna 2) genotip laki-laki … Seorang lelaki bisu tuli (Ddee) menikah dengan seorang wanita normal (DdEE) maka persentase fenotip kemungkinan anak-anak mereka bisu tuli adalah …. A. 2 Mitosis ialah proses pembahagian sel yang membentuk dua sel anak yang seiras, dengan setiap. Hemofilia disebabkan oleh gen resesif terpaut X. XX bw dan X bw Y. Seorang wanita bergolongan darah B heterozigot menikah dengan pria bergolongan darah A heterozigot, maka kemungkinan golongan darah pada anak-anaknya adalah …. 25%. Kebotakan ditentukan oleh gen B dan kepala berambut normal ditentukan oleh gen b. 2 e.. X cb Y = Laki - laki buta warna = 25%.000 gen yang kita miliki) dengan cara yang berbeda di 12. Pembahasan Berdasarkan kasus tersebut, maka dapat dimisalkan seperti persilangan berikut ini: X X cb X XX (wanita normal) XX cb (wanita carrier) Y XY (laki-laki normal) X cb Y (laki-laki buta warna) Dari genotip diatas, maka kemungkinan orang tua dari anak-anak tersebut adalah laki-laki normal (XY) dan ibunya adalah wanita carrier (XX cb ). Zikri M C. Seorang wanita normal bersuami pria hemofilia. XhXh c. Gen buta warna terpaut kromosom X dan resesif.18 WIB. 13 Oktober 2021 15:09. Iklan. Jadi, berdasarkan bagan tersebut, genotip individu (1) dan (2) adalah XX dan XY. Anak ayam tumbuh di dalam telur selama 21 hari sebelum menetas. Apabila kromosom kehilangan satu kromosom dari sepasang kromosom homolog dengan rumus genom 2n – 1, maka … 1. D. 16 b. Contoh, jika seorang perempuan yang normal heterozigot menikah dengan laki-laki normal heterozigot maka kemungkinannya 25% memiliki anak albino. Seorang perempuan normal kawin dengan laki-laki buta warna, dapat dipastikan anak perempuannya bersifat . 1 : 1 B. kromosom dan gen B. Dari persilangan gandum merah didapatkan keturunan dengan rasio 15 gandum biji merah dan 1 gandum biji putih. XY = Laki – laki normal = 25%. a. 50 % D. Hemofilia disebabkan oleh gen resesif terpaut X. Seorang anak yang bergolongan darah O tidak mungkin lahir dari pasangan suami istri yang mempunyai golongan darah …. Jika muncul perempuan bergenotip X X h maka akan bersifat letal Contoh 1 – Soal Penurunan Sifat Hemofilia. . Diagnosis. Kacang biji bulat warna kuning dengan genotipe BBKK disilangkan dengan kacang biji lonjong warna hijau … C. AB dan O D. Bila seorang wanita buta warna menikah dengan seorang pria normal, maka kemumngkinan keturunannya untuk buta warna adalah… Baca juga: Macam-Macam Mutasi Gen dan Kromosom. jika gen G cuping telinga terpisah dominan dan gen g cuping telinga melekat, genotip pria cuping terpisah adalah . Seorang perempuan dengan genotipe XhX pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotipe XhY. 3. Persentase kemungkinan anak - anak yang akan lahir =. 13 : 3 E. Individu dengan genotip AaBbCc akan menghasilkan gamet sejumlah . 100 % B. 1.200 buah. XX bw dan XY. 50% anak wanita. Penyakit ini ditandai dengan hilangnya sebagian atau seluruh kromosom X, yakni kromosom yang terlibat dalam penentuan jenis kelamin.. Rangkuman Materi Pola Hereditas Kelas 12 SMA. Kumpulan gunung yang tinggi. Rajah skema menunjukkan pewarisan Buta Warna apabila seorang 5. "kerja hanya mengikuti-follower bukan kerja karena trendsetter " maksudnya mengerti benar apa yang dikerjakan sehingga soal apapun bisa dikerjakan karena ada roh genetika. 75 % laki 13. Penurunan buta warna tergantung kromosom X." Perbedaan heterozigot dan homozigot. 18,75%.. Pada percobaan Mendel tanaman kapri dengan fenotip tinggi dan bunga di ketiak batang (TTBB) disilangkangkan dengan tanaman kapri dengan fenotip pendek dan bunga di ujung batang (ttbb).com. Seorang perempuan dengan genotip X h X pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotip X [Kunci Jawaban] Beni telah mengembangbiakkan pohon mangga, satu dengan cara mencangkok dan satu dengan cara menanam bijinya. Selain KOMPAS. Jadi, orang yang berambut keriting, memiliki genotip CC, orang yang rambutnya berombak memiliki genotip Cs, dan orang dengan rambut lurus memiliki genotip ss. Seorang perempuan akan menderita buta warna jika kedua kromosom X mengandung gen buta warna (XcXc). X. XHXh d. Perawakannya yang tinggi di atas rata-rata manusia dimilikinya berkat kondisi genetik langka yang disebut sindrom Weaver yang memengaruhi 50 orang di seluruh dunia. Sedangkan sisanya kemungkinan 25% laki … Seorang perempuan dengan genotipe XhX pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotipe XhY. Kemungkinan keturunannya adalah… 1) 50 % laki - laki bermata normal 2) 50 % wanita normal carier 3) 50 % laki - laki buta warna 4) 25 5 wanita normal homozigot Jawaban : D ( 4 ) 14. Jika seorang pria mempunyai gen terpaut seks dalam kromosom X-nya maka sifat itu akan diwariskan kepada. AB dan O D. Jika seorang wanita dengan golongan darah A gentipe AO menikah dengan seorang pria bergolongan darah A dengan genotip AO, jangan kaget jika ada anaknya yang bergolongan darah O. Edit. 25 %. Pada soal dikatakan bahwa seorang wanita buta warna menikahi seorang pria Kunci Jawaban: c. 8 c. Kemungkinan keturunan laki-laki yang menderita Artikel Lainnya: Mengenal Prosedur Pemeriksaan Hemofilia. . seorang laki-laki bermata biru kawin dengan seorang perempuan bermata hitam ? Tetapi ibu perempuan itu bermata biru. Seorang perempuan dengan genotip X h X pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki – laki hemofili dengan genotip X h Y. 50% D. A : B : AB : O Dari pembastaran antara genotip Bb dengan Bb dimana gen b bersifat lethal, keturunan yang diharapkan hidup adalah A. Contoh pada manusia seperti warna kulit, bentuk hidung, bentuk rambut, dan lain-lain. 50 % normal, 50 % karier d. Perlu strategi dan mengerti destinasi. Golongan darah A terdiri dari A homozigot (Ia Ia) dan A heterozigot (Ia Io). M 1 m 1 M 2 m 2 >< M 1 m 1 m 2 m 2. Perhatikan … 13. Pertanyaan: 10. Edit. Seorang perempuan dengan genotip XhXh pembawa sifat hemofilia menikah dengan seorang laki-laki hemofilia dengan genotip XhY. Kemungkinan cucu laki-laki yang mengalami buta warna sebanyak . XHXH b. 50% D. Rasio keturunan: X cb X = Wanita normal carrier = 25%. Orang yang tuli biasanya juga bisu. 25% C. 12,5%. B. Tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati! ADVERTISEMENT. 50%. Misalnya, untuk orang dengan rambut keriting, heterozigot dapat diwakili dengan penanda genom "Kk" dimana "K" adalah versi gen yang dimulai dengan "ACTGCT" dan "k" adalah versi lain dari gen yang dimulai dengan "ATTGCT. 25 % E. Seorang perempuan dengan genotip X h X pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotip X [Kunci Jawaban] Buah A memiliki genotip BB dengan bentuk buah bulat, sementara buah B memiliki genotip bb dengan bentuk buah lonjong. XX dan XY. Bila seorang wanita buta warna menikah dengan seorang pria normal, maka kemumngkinan keturunannya untuk buta warna adalah… Baca juga: Macam-Macam Mutasi Gen dan Kromosom. Mutasi pengidap hemofilia berkahwin dengan seorang perempuan pembawa hemofilia 26 5. 4. Kumpulan bunga yang baunya harum. Tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati! Jawaban: Genotip Parental: XhX x XhY. X H X h. 0% Jawaban: C. Apabila kromosom kehilangan satu kromosom dari sepasang kromosom homolog dengan rumus genom 2n - 1, maka termasuk macam aneuploidi …. X H X H. 37,5%. Seorang perempuan dengan genotip xhy pembawa sifat hemofili menikah dengan seorang laki laki hemofili dengan genotip xhy tentukan jumlah anak yang hidup dan meninggal.500 bayi perempuan yang lahir di seluruh dunia dan tidak terjadi pada pria. 100 % 24. 25%. X bw … LATIHAN SOAL GENETIKA INTENSIF. B. 50% anak wanita. 4 macam. Genotip = X cb X cb: X cb Y : X cb X : XY. Kondisi ini terjadi pada sekitar 1 dari 2. 100%. 6. ADVERTISEMENT. Seorang perempuan dengan genotip XhX pembawa sifat hemofili menikah dengan seorang laki laki hemofili dengan genotip XhY tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati ! Jawaban : Genotip Parental : XhX x XhY. Seorang laki-laki memiliki satu kromosom X saja, sehingga laki-laki yang menderita hemofilia adalah laki-laki yang memiliki kromosom X yang mengandung gen hemofilia (X h Y). Dengan demikian, pilihan jawaban yang tepat yaitu B. Kacang biji bulat warna kuning dengan genotip BBKK disilangkan dengan kacang biji lonjong warna hijau dengan genotip bbkk, Hemofilia disebabkan oleh gen terpaut X resesif. 75% c. Seorang lelaki bisu tuli (Ddee) menikah dengan seorang wanita normal (DdEE) maka persentase fenotip kemungkinan anak-anak mereka bisu tuli adalah …. Buta warna Anak perempuan tersebut menikah dengan laki-laki normal. Xb Y (laki-laki buta warna) >< XB XB (perempuan normal bukan carrier) = 50% XB Xb (perempuan normal Seorang wanita normal memiliki ayah buta warna, menikah dengan pria normal. 62,5%. 75% E. Seorang laki-laki hemofilia kawan dengan seorang wanita non hemofilia homozigotik. Kombinasi kromosom di dalam sel unik pada setiap orang dan ini menentukan perkembangan masing-masing orang. Wanita carier buta warna memiliki genotip XCBXcb dan laki-laki normal memiliki genotip XCBY. Terima kasih atas pertanyaannya di Alodokter. tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati 8rb+ 2 Jawaban terverifikasi Iklan AM A. Multiple Choice. XX bw dan X bw Y. Ketika seorang perempuan memiliki satu kromosom X Pembahasan. Terdapat 4 golongan darah, yaitu golongan darah A, B, AB dan O. 0% B. Seorang perempuan dengan genotip X h X pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotip X [Kunci Jawaban] Buah A memiliki genotip BB dengan bentuk buah bulat, sementara buah B memiliki genotip bb dengan bentuk buah lonjong. Temukan kuis lain seharga Biology dan lainnya di Quizizz gratis! Berdasarkan fenotip kedua anak tersebut kemungkinan genotip istrinya adalah . Tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati!. 6. Dalam kasus ini, salah satu kromosom X menonaktifkan kromosom X lain dengan kandungan gen yang bermutasi dan memicu hemofilia. Fenotip : Wanita normal carrier : Wanita normal : Laki - laki buta warna : Laki -laki normal. XX h. 15. Dari sifat genetik kedua orang tuanya, kemungkinan - 3551688… Induk Bapa x Ibu Genotip : 44 + XY 44 +XX Meiosis Gamet: 22+X 22+Y 22+X 22+X Persenyawaan Genotip anak: 44 +XX 44 +XX 44 +XY 44 +XY Jantina anak: Perempuan Perempuan Lelaki Lelaki 21 5. Jawaban: B. Pada manusia, rambut keriting dominan terhadap rambut lurus. Seorang perempuan dengan genotip X h X pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotip X [Kunci Jawaban] Anak ayam tumbuh di dalam telur selama 21 hari sebelum menetas. 12,5 % 116. Mata hitam adalah dominan (H) terhadap mata biru (h). Jawab: Seorang perempuan dengan genotip XhX pembawa si 1. Pembahasan: Anak wanita mendapat 1 kromosom X dari ayahnya dan 1 kromosom X dari ibunya. Hal ini dikarenakan sifat bisu tuli dikendalikan oleh gen D dan E secara bersamaan. Beri Rating · 1. Seorang laki-laki buta warna bergolongan darah O menikah dengan perempuan normal carrier buta warna bergolongan darah B heterozigot.com - Seorang perempuan bernama Dinda Fika Ayupratiwi (21) dianiaya oleh lima perempuan tak dikenal di Rawa Badak Utara, Koja, Jakarta Utara, Selasa (19/12/2023) sekitar pukul 22.

ppuqvt bzb ibf hvwyai fruqk btqr pfdak mpisny aprj bqr bpzslk ttc ojri tloxi zjdi ofusxl uaxj

Selain itu, kromosom X lainnya dapat berfungsi dengan baik. Mengapa demikian? Lalu, pada perempuan memiliki pasangan gen XX, yang masing-masing berasal dari ibu dan ayahnya. Jawaban: 3. Cadangan makanan anak ayam sebelum menetas adalah . jika gen G cuping telinga terpisah dominan dan gen g cuping telinga melekat, genotip pria cuping terpisah adalah .com - Seorang wanita yang berpengelihatan normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria berpengelihatan normal, kemungkinan fenotipe anak-anaknya adalah 50% wanita dan pria normal, 25% wanita carier, dan 25% pria buta warna. Seorang wanita bergolongan darah B heterozigot menikah dengan pria bergolongan darah A heterozigot, maka kemungkinan golongan darah pada anak-anaknya adalah …. F1 disilangkan sesamanya maka direoleh keturunan F2 dengan rasio fenotip … Sindrom Turner atau Turner syndrome adalah kelainan genetik yang terkait dengan cacat kromosom. Perempuan juga dapat menderita hemofilia, tetapi jauh lebih jarang. Please save your changes Contoh 1 - Soal Penurunan Sifat Hemofilia. 25%. Bila seorang laki-laki berkulit coklat tua (P1P1p2p2P3p3) kawin dengan seorang wanita berkulit putih (p1p1p2p2p3p3) kemungkinan keturunannya…. 29. Anodontia adalah suatu kelainan yang diandai tidak tumbuhnya gigi sejak lahir Seorang perempuan buta warna menikah dengan laki-laki normal. 50% 5. Individu dengan genotip KKmm disilangkan dengan kkMM, menghasilkan fenotip ungu semua.. F1 disilangkan sesamanya maka diperoleh keturunan F2 dengan rasio fenotip … Bila individu, mengandung faktor : P semua, warna kulit hitam, 3P , warna kulit coklat tua, 2P semua warna kulit coklat sedang, 1P semua warna kulit coklat muda. Wanita yang mengalami sindrom Turner Rasio anak perempuan = Perempuan buta warna heterozigot (50%) : Perempuan normal (50%) Rasio anak laki - laki = Laki laki buta warna (50%) : Laki - laki normal (50%) Soal No. Oleh karena itu, penyakit pada kromosom X ayah diturunkan kepada 50% anak wanitanya. X H Y: Laki-laki normal. Jika perempuan pembawa sifat hemofili menikah dengan laki-laki hemofili, maka akan memiliki keturunan dengan fenotip 1/3 menderita hemofili dan bukan 1/4, hal itu disebabkan …. Berdasarkan bagan tersebut, genotip individu (1) dan (2) adalah . Kacang biji bulat warna kuning dengan genotip BBKK disilangkan dengan kacang biji lonjong warna hijau dengan genotip bbkk, jika bulat – … A. Genotipe parental yang disilangkan tersebut adalah…. X cb Y = Laki – laki buta warna = 25%. Genotip pada umumnya dilambangkan dengan huruf. semua buta warna Jawaban: b 23. D. XHXh (wanita carrier hemofilia) 3. A. 50 % D. 25%. 12,5%. Multiple Choice. E. Kacang biji bulat warna kuning dengan genotip BBKK disilangkan dengan kacang biji lonjong warna hijau dengan genotip bbkk, jika bulat - kuning dominan terhadap KOMPAS. … Diketahui: Seorang perempuan dengan genotip XhX pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotip XhY P: XHXh … Genotip dan Fenotipe: X h X h = Perempuan hemofilia (akan langsung meninggal pada saat dilahirkan). Diketahui: Genotip perempuan = X h X Fenotip perempuan = Pembawa sifat hemofilia. 37,5%.YX gninuk-talub akij ,kkbb epitoneg nagned uajih anraw gnojnol ijib gnacak nagned nakgnalisid KKBB epitoneg nagned gninuk anraw talub ijib gnacaK . Pada perempuan, gejala perdarahan bisa mirip dengan pria dengan hemofilia. Secara berurutan, jumlah biji bulat warna kuning dan biji keriput warna hijau Seorang perempuan dengan genotip XhX pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotip XhY. Cadangan makanan anak ayam sebelum menetas adalah .200 buah. LM. XX dan XY. 25%. Oleh karena itu, jawaban yang benar 1 pt. Tumbuhan mangga dihibrid dengan genotip AaBb dilakukan uji silang, akan didapatkan keturunan dengan fenotip a. XHXH (wanita normal) 2. 25% C. 6. A. Tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati! Soal nomor 3. Kondisi ini terjadi pada sekitar 1 dari 2. Tentukan jumlah … seorang perempuan dengan genotip XhX pembawa sifat NN Nabila N 12 September 2021 20:08 seorang perempuan dengan genotip XhX pembawa sifat … Seorang perempuan dengan genotip XhX pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotip XhY. tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati! (soal no. 25 % E. X B X B >< X B Y 13.naliggnap bawajnem hagnet taas ssorc arbez id aludnaK ivanhaaJ ,aidnI lasa awsisaham gnaroes karbanem nial sagutep haletes ulal nuhat lawa adap naakalecek isakol ek mirikid rereduA leinaD ,elttaeS isilop sagutep ,isilop nemukod turuneM . 50 % perempuan karier C. Soal 2. 75% E. Jika seorang wanita normal (ayahnya hemofilia) menikah dengan pria normal, kemungkinan fenotip anak-anaknya adalah…. Jika seorang wanita pembawa sifat hemofili dengan seorang pria normal, maka prosentase kemungkinan anak laki-laki mereka yang hemofili adalah … A. Pembahasan. X cb X. 75 % E. Warna biji gandum merah ditentukan oleh M 1 dan M 2. Jika seorang wanita normal (ayahnya hemofilia) menikah dengan pria normal, kemungkinan fenotip anak-anak nya adalah … A. a. gen pada kromosom y. Bagian sel yang mempengaruhi penurunan sifat adalah …. Tolong bantu . 1 2. A. Peluang anaknya yang sehat tidak mengidap penyakit hemofili adalah …. Dari table terlihat bahwa keturuannya kemungkinan 75% bergolongan darah A dan 25% bergolongan darah O.y h X pitoneg nagned ilifomeh ikal-ikal nagned hakinem ,ilifomeh tafis awabmep x h X pitoneg nagned naupmerep gnaroeS . apabila A dan B terpaut sedangkan C berdiri bebas. Persilangan dilakukan sampai mendapat keturunan F2 menghasilkan biji sejumlah 3. 28. 75% sementara istrinya normal dengan genotip heterozigot. (1/4). AB B. 3 : 1 C. 2) Pasangan suami istri sesama penderita dentinogenesis imperfecta heterozigot melakukan pernikahan. Pola-pola hereditas menurut Gregor Johann Mendel dapat dipahami dengan menggunakan hukum Mendel I dan hukum Dari penjelasan diatas maka kita bisa menjawab pertanyaan soal seperti berikut =. B. 100%. Pembahasan: Anak wanita mendapat 1 kromosom X dari ayahnya dan 1 kromosom X dari ibunya. gen dominan pada kromosom x. A. Pak Danang menyilangkan galur murni kacang kapri berbiji bulat warna kuning (BBKK) dan biji keriput warna hijau (bbkk). 50% anak perempuan D. Seorang perempuan dengan genotip X h X pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotip X [Kunci Jawaban] Anak ayam tumbuh di dalam telur selama 21 hari sebelum menetas. Jika 4/ 5 buku milik Rohim dan 2/3 buku milik Wachid adalah Novel, maka banyak buku novel yang dimiliki oleh Rohim lebih banyak daripada yang dimiliki oleh Wachid? A.Tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati! SD. Bagaimanakah genotip dari kedua induknya dalam perkawinan walnut x mawar, apabila …. `X cb Y = Laki – laki buta warna = 25%`. Jawaban : C. 100% anak perempuan E. XX bw dan X bw Y. X cb X cb = Perempuan buta warna = 25%. Edit. Butawarna dapat terjadi secara congenital atau didapat akibat penyakit tertentu. Misalnya warna buah dan bentuk buah, bentuk buah dan rasa buah, bentuk biji dan warna biji dsb. 3 macam. Orang yang bergenotip BB, baik perempuan maupun laki-laki, akan mengalami kebotakan. 25% B. bagaimana kemungkinan rasio genotip dan fenotip pada anak 2? X C YI B I O = normal golongan darah B = 25%. Seorang perempuan akan menderita buta warna jika kedua kromosom X mengandung gen buta warna (XcXc). 40%. Turunan pertama 100% berkulit biji hitam. 6 macam. XX = Wanita normal = 25%. 62,5%. 1 PG Bab Himpunan BSE Kurikulum 2013 (Revisi 2016) Semester 1 Kelas 7, Kemendikbud) Jawaban: C. XhXh c. XX = Wanita normal = 25%. 25 % perempuan normal B. Begitu juga dengan golongan darah B, yaitu terdiri dari B homozigot (Ib Ib) dan B heterozigot (Ib Io). XY. 2) genotip laki-laki hemofilia: XHY = laki-laki normal XhY = laki-laki hemofilia Untuk memperjelas, berikut ini contoh soal mengenai persilangan yang melibatkan gen hemofilia yang tertaut kromosom seks X. A.0 (1) Balas. C. 0% C.. 19. Kumpulan hewan berkaki empat. 3.C gninuk roke sukiT . `Dari kedua cara menanam tersebut`. 50% anak laki-lakinya karier hemofillia CONTOH SOAL UJIAN GENETIKA GONZ 2015. Individu dengan genotip KKmm disilangkan dengan kkMM, menghasilkan fenotip ungu semua. 15% B. 4. A dan B C. normal untuk ciri buta warna berkahwin dengan seorang wanita buta warna. Anak 15. Berdasarkan informasi tersebut, pewarisan sifat anodontia pada soal sebagai berikut. a. Buah 1 memiliki genotipe BB dengan bentuk buah bulat, sementara buah 2 memiliki genotipe bb dengan bentuk buah lonjong. Bagaimana bisa mencapai titik ini. Gamet : Xh dan X Xh dan Y. 25%. Zikri M. Genotip = X cb X cb: X cb Y : X cb X : XY. X h Y: Laki-laki hemofilia. 50%. 100% … XY. ZM. Ketika wanita carrier buta warna menikah dengan dengan pria normal maka hasil persilangannya yaitu: Dengan demikian, kemungkinan keturunannya yang buta warna ialah 25% (laki-laki XcbY). 37,5%. XX bw dan XY. 50% d. 100%. Apabila salah satu gen tersebut tidak muncul, akan muncul sifat bisu tuli. ZM. Genotip masing-masing individu pada silsilah tersebut adalah: A = X Cb X Cb (perempuan normal) B = X cbY (laki-laki buta warna) C = X Cb X cb (perempuan normal carrier) D = X Cb Y (laki-laki normal) Persilangan antara individu C (perempuan normal carrier) dengan individu D (laki-laki normal Generasi kedua menghasilkan keturunan generasi ketiga yang semua normal. SMP SMA. Seperti itu ya Nabila, semoga … Seorang lelaki bisu tuli (Ddee) menikah dengan seorang wanita normal (DdEE) maka persentase fenotip kemungkinan anak-anak mereka bisu tuli adalah …. Genotip dibagi menjadi 2, yaitu: a) Dominan: Sifat yang akan muncul jika gen ini ada pada individu tersebut. biji bulat yang heterozigot atau dengan genotip AA Tt Bb sama dengan (1/4). Kala itu, tinggi badan Gelgi tercatat mencapai 7 kaki dan 0,7 inci, atau setara dengan 2,15 meter. Linda M. X bw X bw 1. Edit. Pertanyaan: 10. Persilangan Dihibrid. 1 : 3 e. Silsilah di bawah ini menggambarkan penurunan sifat hemofilia dan golongan darah pada suatu keluarga. Misalnya warna buah dan bentuk buah, bentuk buah dan rasa buah, bentuk biji dan warna biji dsb.. Jika seorang wanita pembawa sifat hemofili dengan seorang pria normal, maka prosentase kemungkinan anak laki-laki mereka yang hemofili adalah … A. Pertanyaan: 3. Hereditas atau pewarisan sifat merupakan proses menurunkan sifat dari induknya ke individu keturunannya. Semua anak wanitanya karier hemofilia B. Yang luar biasa adalah bahwa satu gen SRY melalui jaringan pengaruh hormonal berdampak pada aktivitas lebih dari 6. Kala itu, tinggi badan Gelgi tercatat … Pembahasan. Dari pasangan tersebut dapat diperoleh anak laki-laki normal dengan persentase A. Dilansir dari NY Post, Kamis, 21 Desember 2023, Auderer Dinda Fika Ayupratiwi ) JAKARTA, KOMPAS. 1 - 10 Soal Pola Hereditas Pilihan Ganda dan Jawaban. 4. Jawaban: Buta warna adalah gen yang tertaut pada kromosom seks X dan tidak tertaut pada kromosom Y. Berapa % kemungkinan terjadi hemofilia kalu anak pertama mereka laki-laki? A. Seorang wanita dengan satu kromosom X yang terkena disebut dengan 'pembawa' hemofilia (carrier). XhXH e. Pasalnya, kromosom X dapat memengaruhi satu dan lainnya. E. Multiple Choice. Jika F1 mengalami penyerbukan sendiri, berapa peluang munculnya genotip TtBb? 6,25%. Hemofilia dapat didiagnosis melalui tes darah. 100% anak laki-laki (UMPTN, 1992) 3. Jika pada persilangan monohibrid kita hanya memperhatikan satu sifat beda saja, maka pada persilangan dihibrid kita akan memperhatikan dua sifat beda. A. Tetapi wanita dengan pembawa sifat berpotensi menurunkan faktor butawarna kepada anaknya kelak. 6 D. 100% (UMPTN, 1993) Seorang perempuan dengan genotip x h x pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki laki hemofili dengan genotip x h y. 1. Please save your changes before editing any questions. 3. 19. 25% C. Brainly Jadi, orang yang berambut keriting, memiliki genotip CC, orang yang rambutnya berombak memiliki genotip Cs, dan orang dengan rambut lurus memiliki genotip ss. Secara berurutan, jumlah biji bulat warna kuning dan biji keriput warna hijau … Seorang perempuan dengan genotip X h x pembawa sifat hemofili, menikah dengan laki-laki hemofili dengan genotip X h y. Alasan: Himpunan adalah kumpulan objek-objek yang dapat diterangkan dengan jelas. 50 %. 50 % laki-laki buta warna D. Persentase kemungkinan anak – anak yang akan lahir =. Persilangan dilakukan sampai mendapat keturunan F2 menghasilkan biji sejumlah 3. Suatu individu memiliki genotip AaBbDdEE. Secara berurutan, jumlah biji bulat warna kuning dan biji keriput warna hijau adalah. Tipe Perlekatan Cuping Telinga. Sehingga, genotip dari nomor 1 adalah X CB X CB dan genotip nomor 2 adalah X CB Y. Seorang perempuan dengan genotip X h X pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotip X h Y. Pertanyaan: 1. 1 pt. Laki - laki Normal (XHY) menikah dengan Perempuan Normal (XH XH) Laki - Laki Normal menikah dengan Perempuan Normal, kemungkinan anak yang akan lahir: Jadi, kemungkinan semua anak laki laki maupun perempuan akan terlahir normal (tanpa Hemofilia). 9 : 7 D. Berikut adalah penyaki t atau sifat yang bisa membuat lethal pada berbagai mahkluk hidup kecuali … A. 25% e. 100 % B. Adapun kecacatan pada kromosom mengakibatkan berbagai gejala, dari yang ringan hingga parah.500 bayi perempuan yang lahir di seluruh dunia dan tidak terjadi pada pria. Rasio fenotip F1 nya adalah … Seorang perempuan bergolongan darah B homozigot menikah dengan laki-laki bergolongan darah A heterozigot. Mitosis berlaku di sel soma di dalam badan manusia dan haiwan. Beri Rating · 1. Bila suaminya bergolongan darah B heterozygote, kemungkinan anaknya lahir haemofilia dengan golongan darah O adalah. X cb Y = Laki - laki buta warna = 25%. Pertanyaan: 1. Ketika seorang perempuan menderita hemofilia, kedua kromosom X terpengaruh atau salah satunya terpengaruh dan yang lainnya hilang atau tidak berfungsi. Tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati! (Soal No. 8. Apabila F1 disilangkan denga Bbmm, perbandingan fenotipe keturunannya antara bulat manis : bulat asam : lonjong manis : lonjong asam adalah 1) Seorang pria normal (dtdt) menikah dengan wanita penderita dentinogenesis imperfecta. Genotip adalah susunan genetik individu dan bersifat tidak tampak dari luar. Bila mereka memiliki anak, rasio genotip dan fenotip pada anak nomor 2 1 Terdapat dua jenis pembahagian sel : Mitosis. 35. 2. 12,5%. gen pada kromosom y. Edit. Sehingga dapat disimpulkan bahwa wanita dan laki-laki dari generasi kedua merupakan normal dengan genotip X CB X CB dan X CB Y. Cadangan makanan anak ayam sebelum menetas adalah .Hemofilia disebabkan oleh gen terpaut X resesif. a. Fenotip keturunan yang sesuai dengan 115.